全部 欧盟CE 美国FDA 中国NMPA 其他国家
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全部 欧盟CE 美国FDA 中国NMPA 其他国家

其他国家

其他国家：东南亚、日韩、中东、俄罗斯、澳洲等
除欧美中外，全球多个地区市场正快速发展，法规体系多样，既包括基于GHTF的技术要求，也存在本地注册制度与文件格式差异。掌握各国注册路径及本地审核机制成为全球布局的关键一环。
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